Celiakia – (DQ2.2/DQ2.5/DQ8)
310,00 zł
Metoda: mikromacierz
Termin realizacji: do 22 dni roboczych
Materiał badany: wymaz z jamy ustnej
Opis
Celiakia to choroba autoimmunologiczna, która rozwija się w wyniku nadwrażliwości na gluten – białko obecne w pszenicy, jęczmieniu i życie. Prowadzi to do stanu zapalnego błony śluzowej jelita cienkiego, który może powodować szereg dolegliwości ze strony układu pokarmowego, ale również objawy pozajelitowe. Testy na celiakię w formie badania genetycznego HLA-DQ2/DQ8 pozwalają na wczesne rozpoznanie choroby i wdrożenie odpowiedniego leczenia.
Charakterystyczne objawy celiakii to:
- biegunki i bóle brzucha,
- wzdęcia i uczucie pełności,
- utrata masy ciała,
- niedokrwistość,
- przewlekłe zmęczenie,
- problemy skórne.
Podłoże genetyczne celiakii
Choroba ta występuje u osób z predyspozycjami genetycznymi, a jej silny związek z dziedziczeniem określonych genów został potwierdzony. Geny HLA-DQ2 (obecne u 90–95% chorych) oraz HLA-DQ8 (obecne u 5–10%) kodują białka na powierzchni komórek układu immunologicznego.
Negatywny wynik badania genetycznego praktycznie wyklucza rozpoznanie celiakii. Szacuje się, że dotyka 1 na 100 osób na świecie, ale tylko 30% z nich ma postawioną diagnozę.
Testy na celiakię – cena i zakres badania
Oferujemy testy na celiakię w cenie 450 zł obejmujące kompleksową analizę.
Badanie jest zalecane dla:
- osób z objawami sugerującymi celiakię,
- krewnych pierwszego stopnia osób chorych,
- pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi (cukrzyca typu 1, choroby tarczycy),
- dzieci z opóźnionym rozwojem lub niskim wzrostem.
Precyzyjny wynik badania HLA-DQ2/DQ8
- wynik w zakresie HLA-DQ2.5, HLA-DQ2.2 i HLA-DQ8
- lista wszystkich badanych alleli kodujących podjednostki alfa i beta dla DQ2 i DQ8 z zaznaczeniem, czy któraś z nich jest pozytywna (jako pojedyncza), zwłaszcza jeśli wynik dla kompletnej cząsteczki HLA-DQ2/DQ8 został oceniony jako negatywny
- wskazanie, czy HLA-DQ2.5, HLA-DQ2.2 lub pojedyncza podjednostka beta dla HLA-DQ2.5/DQ2.2 występuje w układzie homozygotycznym (2 kopie genu) bądź heterozygotycznym (1 kopia genu) – ma to bezpośrednie przełożenie na szacowanie stopnia ryzyka celiakii
- komentarz do uzyskanych danych z zaleceniem dalszych badań lub konsultacji, jeśli tego wymaga sytuacja




