Opis

Badanie wykonywane metodą PCR ma na celu analizę genów MTHFR, F5 oraz F2 pod kątem obecności mutacji odpowiedzialnych za zwiększoną predyspozycję do stanów zakrzepowo-zatorowych.

gen MTHFR – mutacje A1298C, C677T

gen F5- V Leiden

gen F2 (protrombina) – mutacja G2020A

Trombofilia to rodzaj zaburzeń procesu krzepnięcia i oznacza stan, zwiększonej skłonności krwi do tworzenia skrzepów lub zmniejszonej zdolności do ich rozpuszczania. Do zewnętrznych czynników ryzyka trombofilii można zaliczyć m.in.

długotrwałe unieruchomienie,
palenie papierosów,
przyjmowanie leków hormonalnych.
choroby wrodzone, uwarunkowane genetycznie, które mogą powodować nieprawidłowe (zbyt duże lub zbyt małe) ilości czynników krzepnięcia i innych substancji regulujących ich działanie.

Z wynikiem badania udaj się do lekarza.